男人吃了鹿鞭牛鞭晚上会硬邦邦

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鹿鞭膏的与作用
自古有句民谣：“皇帝喝鹿血，吃鹿鞭，皇后吃鹿胎”，可见鹿的滋补源远流长。到了满清时代，宫廷御民间进贡的野生鹿鞭配以各种草药秘制才有了鹿鞭膏。

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“肾为先天之本，阳气之根”。男性属阳，以气为本，故重在,它能从根本上激发培补人体正气，调理阴阳平衡。

鹿鞭膏的成分：

鹿鞭：鹿鞭膏

鹿茸：3—5年青壮年期梅花鹿，春天所锯蜡片，绝非骨化片

人参：长白山15年以上移山参，挑五形六体齐俱者，绝非园参，也并非纯野山参（罕见，天价）

韭菜籽：精选半圆形或半卵圆形，长2～4mm，宽1.5～3mm

羊藿：采自长白山荫蔽的灌木丛中，挑选上表面呈黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条者。

巴戟天：选用肉质粗壮、心木细、色紫红、无杂物者

五味子：采自长白山区针阔灌叶林地，挑选呈不规则球形或椭圆形，紫红色或红褐色，肉厚，质柔者

蜂蜜：选用上等白色单蜜。

鹿鞭膏的和作用

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1、具有，延缓衰老，补气养血的。

2、对于腰膝酸软，多梦，盗汗，须发早白精神不振，四肢无力，抵抗力低，容易者。

3、体质虚弱，容易疲劳，风湿骨痛，有明显作用。

4、，降低血压，强筋骨，

相信很多次买到鹿鞭膏的朋友看到鹿鞭膏黑乎乎的一块，不知道怎么服用。

虽然一般情况下购买的鹿鞭膏包装里面会给出鹿鞭膏的服用方法，但是都不是很详细。那么鹿鞭膏的正确吃法是怎么样的呢？

1、取本品10到15克放入瓷碗中（注意不能放入铁器中）。

2、加一汤匙黄酒，再加一汤匙水。

3、锅里放少量水，然后把瓷碗放入锅中蒸一下即可。

4、鹿鞭膏可与蜂蜜一起同服，口感较好。或者微波炉中火加热1分钟左右，鹿鞭膏化成糊状即可

鹿鞭膏的注意事项与禁忌

不可贪欢，超量服用

1、血糖高患者忌服。

2、调理期间忌食辣，生，冷。

3、不宜与黎芦，五灵脂同用，服用期间请不要喝茶叶吃萝卜。

4、不要使用铁制容器，比如铁锅，碗等。

　　鹿鞭膏的保存方法
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阴凉干燥处，或者放到冰箱内保存。冰箱冷冻保存，可以保存6个月以上。我们发货是真空包装的，在室温下15天左右不会变质，所以路上是没有问题的。
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非药注册审批“开闸”，2800亿元市场迎巨变
2020-05-05 16:17
2020年3月30日，国家市场监管总局以总局27号令公布《注册管理办法》。这也是继2007年版《注册管理办法》出台实施以来13年后再次更新，新版的《注册管理办法》将于2020年7月1日起正式实施。

在此次的《注册管理办法》中，备受外界关注的焦点之一就是提出了非药将实行单独注册审批。毫无疑问，这是我国分类管理方面的重大突破，同时对于一直以来受到审批准入制约的非药来说，这也是一次“开闸”，让更多不同类别的非种在更短时间内注册上市成为可能。

更为重要的是，就如同2015年药审改革的推进给中国创新药带来的“松绑”一样，这次变革不仅将进一步促进医药行业发展和供给侧改革，更能释放产业活力，中国非药业企业的品种创新活力，从而带来更多的产品上市。

此外，借助此次改革，也有望进一步推动非药管理在市场流通、价格以及医保等各方面的改革，促进我国在分类管理方面与发达国家接轨，并推动中国非走向国际。

01上市提速

新版《注册管理办法》第十五条规定，药和非药实行分类注册和转换管理。审评中心根据非药的特点，制定非药上市注册相关技术指导原则和程序，并向社会公布。评价中心制定药和非药上市后转换相关技术要求和程序，并向社会公布。

这也是自从2000年开始实施药和产品分类管理办法以来，对于审评审批做出的大变化。这也就意味着未来只要符合申报类别的品种可直接通过路径申请上市。CDE制定非药审批标准和要求，也使得业内呼吁多年的加快非药上市速度成为可能。

我国被认为是全球注册严格的国家之一，一款产品从申请到审批通过通常需要五年的时间，这个上市速度几乎和药相同。其中的主要原因就在于，对于产品的注册准入并没有独立的审评审批方法，而是采用和药一样的审批流程以及技术要求。

在2007版《注册管理办法》中，对于非药的申报，符合非药有关规定的，按照非药审批和管理；不符合非药有关规定的，按照药审批和管理。并且提出了两种可以按照非药审批管理的情况：（一）经国家食品监督管理局确定的非药改变剂型，但不改变适应症或者功能、给药剂量以及给药途径的；（二）使用国家食品监督管理局确定的非药活性成份组成的新的复方制剂。

尽管给出了非药上市申请的路径，但实际上在审评审批时仍以药的要求来执行，这显然很大程度上限制和减缓了非药产品上市的数量和速度。

中国非药协会秘书长汪鳌表示，非药是经过长期使用、确切、安全性高、一般用于常见病轻微疾病的，非药的创新主要体现在新复方、新剂型、新规格及新口味等微创新，因此非药的上市应该有别于药，合理减免审评要求、缩短审评时间是国际上对非药上市审评的通行做法。

与之前相比，这次的《注册管理办法》列举了四种可以直接提出非药上市许可申请的情况：

（一）境内已有相同活性成分、适应症（或者功能）、剂型、规格的非药上市的；

（二）经国家监督管理局确定的非药改变剂型或者规格，但不改变适应症（或者功能）、给药剂量以及给药途径的；

（三）使用国家监督管理局确定的非药的活性成份组成的新的复方制剂；

（四）其他直接申报非药上市许可的情形。